为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第一部分:体系框架》,现予发布。 特此通告。 附件:应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第一部分:体系框架